Thuốc có thành phần Dextropropoxyphen

In
Cục Quản lý Dược có công văn số 3609/QLD-ĐK ngày 14 tháng 04 năm 2010 về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng thuốc có thành phần Dextropropoxyphen.

Theo công văn, Cục Quản lý Dược thông báo:

- Ngừng cấp giấy phép nhập khẩu đối với nguyên liệu Dextropropoxyphen;

- Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu và đăng ký lại đối với thuốc có chứa Dextropropoxyphen;

- Trong thời gian còn hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc có chứa Dextropropoxyphen;

- Các đơn vị có thuốc lưu hành chứa Dextropropoxyphen phải bổ sung trên nhãn thuốc (bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng) các cảnh báo về nguy cơ quá liều, lạm dụng thuốc, phản ứng không mong muốn khi sử dụngthuốc,...


Tin mới hơn:
Tin cũ hơn: