Theo công văn, Cục Quản lý Dược thông báo:
- Ngừng cấp giấy phép nhập khẩu đối với nguyên liệu Dextropropoxyphen;
- Ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu và đăng ký lại đối với thuốc có chứa Dextropropoxyphen;
- Trong thời gian còn hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc có chứa Dextropropoxyphen;
- Các đơn vị có thuốc lưu hành chứa Dextropropoxyphen phải bổ sung trên nhãn thuốc (bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng) các cảnh báo về nguy cơ quá liều, lạm dụng thuốc, phản ứng không mong muốn khi sử dụngthuốc,...
Tin mới hơn:
- 28/08/2012 09:48 - Cục Quản lý Dược ngừng cấp phép thuốc chứa hoạt chất Serratiopeptidase
- 28/08/2012 09:45 - Ðề phòng với tác dụng phụ của atropin
- 28/08/2012 09:37 - Kháng sinh làm tăng nguy cơ hen dị ứng ở trẻ
- 28/08/2012 09:33 - FDA cảnh báo việc sử dụng FLUCONAZOLE liều cao lặp lại trong thời gian sớm của thai kỳ
- 27/08/2012 20:58 - Hướng dẫn ghi chỉ định điều trị, chống chỉ định và liều dùng Glucosamin
Tin cũ hơn:
- 27/08/2012 15:35 - Sự phối hợp Statin - Macrolid và hội chứng tiêu cơ vân cấp
- 27/08/2012 15:17 - Một số thông tin về thuốc sử dụng cho trẻ em